Pieaugušajiem daudzu vēža veidu risku var samazināt, izvairoties no noteiktiem riska faktoriem, piemēram, smēķēšanas vai bīstamu ķīmisko vielu iedarbības darba vietā. Bet nav zināmi retinoblastomas riska faktori, no kuriem būtu iespējams izvairīties.
Kā var novērst retinoblastomu zīdaiņiem?
Nav iespējams novērst nepārmantojamu retinoblastomu. Ja jums vai jūsu partnerim bērnībā bija retinoblastoma, jums ir 50% iespēja, ka slimība tiks nodota jūsu bērniem. Ja jūsu ģimenes anamnēzē ir retinoblastoma vai RB1 gēna izmaiņas, iespējams, vēlēsities apsvērt ģenētisko testēšanu pirms bērna piedzimšanas.
Kā ir iespējams, ka bērniem var attīstīties retinoblastoma, ja viņi nav mantojuši bojāto gēnu no saviem vecākiem?
Lielākajai daļai bērnu ar iedzimtu retinoblastomu nav slimu vecāku. Taču šie bērni joprojām var nodot savu RB1 gēna mutāciju saviem bērniem. Tāpēc šī retinoblastomas forma tiek saukta par "iedzimtu" (kaut arī neviens no bērna vecākiem, iespējams, nav skarts).
Kā atbrīvoties no retinoblastomas?
Galvenie retinoblastomas ārstēšanas veidi ir:
- Retinoblastomas ķirurģija (enukleācija).
- Retinoblastomas staru terapija.
- Lāzera terapija (fotokoagulācija vai termoterapija) retinoblastomas ārstēšanai.
- Retinoblastomas krioterapija.
- Ķīmijterapija priekšRetinoblastoma.
Vai retinoblastoma var atgriezties?
Lai gan tas ir maz ticams, retinoblastoma var atgriezties pēc ārstēšanas. Bērniem ir vislielākais atkārtošanās risks līdz 6 gadu vecumam, taču retinoblastoma var pat atgriezties vēlāk dzīvē.
