Pazīmes un simptomi Bērnam ar vieglu hemifaciālās mikrosomijas formu var būt nedaudz mazāks žoklis un ādas zīmogs normāla izskata auss priekšā. Smagākās formās bērna seja vienā sejas pusē var izskatīties daudz mazāka, ar neparastas formas ausi vai tās vispār nav.
Kas ir galvaskausa un sejas mikrosomija?
Kas ir galvaskausa un sejas mikrosomija? Bērniem ar galvaskausa un sejas mikrosomiju (CFM) sejas daļa ir mazāka nekā parasti. Parasti tas skar ausis un žokli. Tas var ietekmēt arī acis, vaigus un kakla kaulus. Mikrosomija tiek izrunāta kā my-kruh-SO-mee-uh.
Kā viņi diagnosticē hemifaciālo mikrosomiju?
Ģenētiķis parasti diagnosticēs hemifaciālo mikrosomiju, veicot jūsu bērna fizisku izmeklēšanu un pārskatot viņa vai viņas slimības vēsturi. Nav viena hemifaciālās mikrosomijas testa, taču diagnozes apstiprināšanai var izmantot vairākus testus. Iespējamā diagnostikas pārbaude ietver: galvas rentgena starus.
Vai hemifaciālo mikrosomiju var salabot?
Hemifacial mikrosomijas operācija bērniem var ietvert vienu vai vairāk procedūru, lai koriģētu sejas kaulu un mīksto audu nepietiekamu attīstību. Biežākās operācijas bērniem, kas nodarbojas ar HFM, ir šādas: augšējā žokļa nolaišana, lai tā atbilstu pretējai pusei, un apakšējā žokļa pagarināšana. Izmantojot kaula transplantātu, lai pagarinātu žokli.
Kas izraisa mikrosomiju?
Kas izraisa hemifacialMikrosomija? Defekts attīstās, kad auglis ir 4 nedēļas vecs, kad tiek uzskatīts, ka kāda veida asinsvadu problēma izraisa sliktu asins piegādi sejai. Neviens nezina, kas izraisa stāvokli; to var izraisīt fiziska trauma, bet vairumā gadījumu šķiet, ka tā notiek nejauši.
