Alkilhalogenīdu amonolīzes laikā reakcijas laikā izdalītā skābe savienojas ar amīnu un veido amīna sāli. Lai atbrīvotu brīvo amīnu no amīna sāls, ir nepieciešama bāze. Izmantotā bāze pārsniedz alkoholisko NH3, kas kalpo gan kā nukleofils, gan kā bāze.
Kas ir alkilhalogenīdu amonolīze?
Kad alkilhalogenīdu karsē ar amonjaka pārpalikuma spirta šķīdumu, tajā notiek nukleofīlas aizvietošanas reakcija, kurā halogēna atoms tiek aizstāts ar aminogrupu (–NH2) lai veidotu primāro amīnu. … Šis process C-X saites pārraušanai ar amonjakuir pazīstams kā amonolīze.
Kuru produktu iegūst amonolīzē?
Primārais amīns tiek iegūts kā galvenais produkts, uzņemot lielu amonjaka pārpalikumu.
Kāda veida amīns tiek iegūts alkilhalogenīdu amonolīzē?
Amonolīze ir amīnu veidošanās process, izmantojot kā aminatorus amonjaku vai primāros un sekundāros amīnus.
Kāds ir alkilhalogenīda amonolīzes trūkums?
Alkilhalogenīdu amonolīze noved pie primāro, sekundāro, terciāro amīnu maisījuma veidošanās kopā ar kvartārajiem sāļiem. … Tādējādi šāda reakcija veidotu visu četru savienojumu maisījumu, un būs grūti iegūt prue amīnu.