“Palielināta vadīšanas traucējumu un bradikardijas izplatība Hantingtona agrīnajā slimībās liecina par iespējamu sirds saišķu un sinoatriālā režīma kompromisu, kas varētu pazemināt aritmijas un sirds mazspējas slieksni.” Stīvens secināja.
Kāpēc Hantingtons izraisa neregulāru sirdsdarbību?
Bojāts gēns rada atkārtotas proteīna, ko sauc par huntingtīnu jeb HTT, kopijas. mutants HTT proteīns (mHTT) īpaši bojā smadzeņu reģionu, ko sauc par striatumu, izraisot patvaļīgas kustības un smagus kognitīvus un emocionālus traucējumus.
Kā Hantingtona slimība ietekmē sirdi?
HANTINGTONA SLIMĪBAS IZCELTAS SIRDS ANORMALITĀTES
Papildus perifērām patoloģijām HD pacientiem ir augsts sirdsdarbības gadījumu skaits, un sirds mazspēja ir otrais galvenais cēlonis nāves gadījumu skaits HD pacientu vidū (kas veido 20–30% HD nāves gadījumu) [13, 43, 48–51].
Kādas orgānu sistēmas ietekmē Hantingtona slimība?
Hantingtona slimība ir ģenētisks traucējums, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu un izraisa progresējošu smadzeņu šūnu deģenerāciju. Tas noved pie motorisko prasmju un kognitīvo spēju deģenerācijas, kā arī uzvedības grūtībām.
Vai Hantingtona slimība ir autosomāli dominējoša?
Hantingtona slimība ir autosomāli dominējošs traucējums,kas nozīmē, ka cilvēkam ir nepieciešama tikai viena bojātā gēna kopija, lai attīstītu traucējumus.
