Kurš apgalvojums par tiofēnu ir nepareizs? Tiofēns ir polārs. Tiofēns ir vairāk reaģējošs pret elektrofiliem nekā furāns.
Kāda ir pareizā pirola furāna un tiofēna reaktivitātes secība pret elektrofiliem?
Visi aromātiskie piecu locekļu heterocikli tiek elektrofiliski aizstāti ar vispārīgu reaģētspējas secību: pirols >> furāns > tiofēns > benzols..
Vai tiofēns ir aromātisks savienojums?
Tiofēns ir heterociklisks savienojums ar formulu C4H4S. Sastāv no plakana piecu locekļu gredzena, tas ir aromātisks, kā liecina tā plašās aizstāšanas reakcijas. Tas ir bezkrāsains šķidrums ar benzolam līdzīgu smaržu.
Kurš no šiem apgalvojumiem ir pareizais pirols ir spēcīga bāze?
Elektronu pāri, kas atrodas uz pirola, nav viegli pieejami protonēšanai. Šie elektroni ir nepieciešami aromātiskumam, uzturot gredzenā esošo elektronu sekstetu. Tātad pirols nav spēcīga bāze. Tātad 2. iespēja ir nepareiza.
Kurš heteroatoms ir tiofēnā?
hetero atoms O un S atrodas attiecīgi gredzenā. Furāns ir heterocikls, kas satur skābekli, ko galvenokārt izmanto, lai pārveidotu par citām vielām, tostarp pirolu. Tiofēns ir sērs saturošs heterocikls, kas savā ķīmiskajā un fizikālajā ziņā atgādina benzoluīpašības.