ESES sindroms ir reta ar vecumu saistīta slimība, kas rodas tikai bērnībā ar ieteicamo biežumu no 0,2% līdz 0,5% bērnu epilepsiju. ESES sastāv no miega izraisītām nepārtrauktām paroksismālām smaile-viļņu kompleksu izlādēm ar frekvenci no 1,5 līdz 3,5 Hz (cikli sekundē) uz EEG.
Vai Eses aiziet?
Lielākajai daļai jauniešu ESES uzlabojumi ir redzami agrīnās pusaudža gados. Lēna miega laikā EEG var atgriezties normālā stāvoklī. Krampji kļūst retāk un var pat pilnībā izzust. Aptuveni šajā laikā ir redzams arī runas un valodas prasmju un mācīšanās uzlabojums.
Vai CSWS ir tas pats, kas Eses?
Jēdzieni ESES un CSWS ir lietoti aizvietojamisekojošajā literatūrā. Daži ierosina izmantot ESES, lai aprakstītu EEG novirzes, paturot terminu CSWS, lai aprakstītu bērnus, kuriem ir šāds EEG modelis kopā ar globālo kognitīvo regresiju (2).
Kā tiek diagnosticēta Eses?
ESES diagnoze tiek veikta, demonstrējot divpusējas (reti vienpusējas) nepārtrauktas vai gandrīz nepārtrauktas lēnas (1,5 līdz 3 Hz), difūzas vai divpusējas smaiļviļņu izlādes NREM laikā. -guli.
Cik ilgi vidusmēra cilvēks dzīvo ar epilepsiju?
Paredzamā dzīves ilguma samazināšanās var būt līdz 2 gadiem cilvēkiem ar idiopātiskas/kriptogēnas epilepsijas diagnozi, un samazinājums var būt līdz 10 gadiem cilvēkiem ar simptomātisku epilepsiju. Samazinājumi dzīvēparedzamās prognozes ir visaugstākās diagnozes noteikšanas laikā un ar laiku samazinās.
