2024 Autors: Elizabeth Oswald | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2024-01-13 00:10
Ģimenes vēsture. Lielākajai daļai cilvēku, kuriem attīstās hipofīzes audzēji, nav t šīs slimības ģimenes anamnēzē. Bet reti hipofīzes audzēji var rasties ģimenēs. Dažreiz, kad hipofīzes audzēji darbojas ģimenēs, tie tiek konstatēti kopā ar citiem audzēju veidiem kā daļa no iedzimta ģenētiskā sindroma ģenētiskā sindroma Epidemioloģija. Apmēram 1 no 50 cilvēkiemir zināms viena gēna traucējums, savukārt aptuveni 1 no 263 - hromosomu traucējumi. Apmēram 65% cilvēku ir kāda veida veselības problēmas iedzimtu ģenētisku mutāciju rezultātā. https://en.wikipedia.org › wiki › Genetic_disorder
Ģenētiski traucējumi - Vikipēdija
(skatiet nākamo sadaļu).
Kādi ir hipofīzes audzēja simptomi?
Atkarībā no tā, kuri hormoni tiek ietekmēti, simptomi var būt:
- Slikta dūša.
- Vājums.
- Neizskaidrojams svara zudums vai svara pieaugums.
- Ķermeņa apmatojuma izkrišana.
- Aukstuma sajūta.
- Noguruma vai vājuma sajūta.
- Menstruālā cikla izmaiņas vai menstruāciju zudums sievietēm.
- Erekcijas disfunkcija (problēmas ar erekciju) vīriešiem.
Vai esat dzimis ar hipofīzes audzēju?
Craniofaringioma/Ratkes šķelšanās cista: Šie audzēji ir iedzimti – problēma hipofīzes attīstībā, kas sākas augļa (dzemdes) attīstības laikā, tā ir plkst. dzimšanas, bet var neizraisīt aproblēma līdz bērnībai vai pilngadībai, līdz izaugsme rada problēmu.
Vai audzēji uz hipofīzes ir izplatīti?
hipofīzes vēzis ir reti sastopams. Tikai daži simti ir aprakstīti medicīnas žurnālos. Tās var rasties jebkurā vecumā, bet lielākā daļa ir sastopama gados vecākiem cilvēkiem. Šie vēži parasti ražo hormonus, tāpat kā daudzas adenomas.
Vai ar hipofīzes audzēju var dzīvot normālu dzīvi?
Kopumā, ja hipofīzes audzējs nav izārstēts, cilvēki izdzīvo savu dzīvi, bet var nākties risināt problēmas, ko izraisa audzējs vai tā ārstēšana, piemēram, redzes problēmas. vai hormonu līmenis, kas ir pārāk augsts vai pārāk zems.
Ieteicams:
Vai hipofīzes fossa sella turcica?
Hipofīzes (hipofīzes) fossa jeb sella turcica ir viduslīnija , durāli izklāta struktūra sphenoid kaulā sphenoid kauls Sphenoid kauls ir nepāra kauls neirocranium. Tas atrodas galvaskausa vidū uz priekšu, pakauša kaula bazilārās daļas priekšā.
Vai tumšie loki ir iedzimti?
Ģenētika: Tumši loki var būt iedzimti. Pētījumos atklāts, ka, ja kādam ir tumši loki zem acīm, tie parādās arī dažiem citiem ģimenes locekļiem. Vai ir iespējams atbrīvoties no iedzimtajiem tumšajiem lokiem? Vai ir pieejami kādi līdzekļi iedzimtu tumšo loku ārstēšanai?
Vai aknu šunti suņiem ir iedzimti?
Šunts tiek uzskatīts par iedzimtu, tāpēc slimie suņi ir sterilizēti vai kastrēti. Vai aknu šunti kucēniem ir ģenētiski? Ģenētiskie pētījumi par aknu šuntiem Jorkšīras terjeriem, Kērnterjeriem, īru vilku suņiem un m altiešu suņiem ir pierādījuši iedzimtību.
Vai eozinofīli ir iedzimti vai adaptīvi?
Tādēļ eozinofīli tradicionāli tiek uzskatīti par iedzimtās imunitātes beigu stadijas šūnām, kas veicina pretparazītu imunitāti vai alerģiju ar to pro-iekaisumu un destruktīvo iedarbību. Vai eozinofīli ir daļa no iedzimtas imūnsistēmas?
No kurienes rodas iedzimti defekti?
Iedzimts defekts ir kaut kas acīmredzami patoloģisks, iekšēji patoloģisks vai ķīmiski neparasts jaundzimušā bērna ķermenī. Defektu var izraisīt ģenētika, infekcija, radiācija vai zāļu iedarbība, vai arī tam var nebūt zināms iemesls. Kādi ir galvenie iedzimtu defektu cēloņi?
