Savukārt, patērējot (cilvēki) no liellopiem iegūtu pārtiku, kas saturēja ar prioniem piesārņotus audus, 20. gadsimta 90. un 2000. gados izraisīja Kreicfelda–Jakoba slimības varianta formas uzliesmojumu. Prionus nevar pārnēsāt pa gaisu, pieskaroties vai vairumā citu gadījuma kontaktu veidu.
Vai transmisīvā sūkļveida encefalopātija ir lipīga?
TSE pārnešana no inficētiem indivīdiem ir salīdzinoši reti. TSE nevar pārnēsāt pa gaisu, pieskaroties vai vairumā citu gadījuma kontakta veidu. Tomēr tie var tikt pārnesti, saskaroties ar inficētiem audiem, ķermeņa šķidrumiem vai piesārņotiem medicīnas instrumentiem.
Vai prionu slimība ir lipīga?
Prionu slimības ir dažādas, sākot no ļoti infekciozas, piemēram, skrepi slimība un CWD, kas uzrāda vieglu pārnešanu starp uzņēmīgiem indivīdiem, līdz nenozīmīgai horizontālai transmisijai, piemēram, GSE un CJD, kas tiek izplatīti attiecīgi ar pārtiku vai jatrogēni.
Vai transmisīvā sūkļveida encefalopātija ir letāla?
Transmisīvās sūkļveida encefalopātijas (TSE) jeb prionu slimības ir retu progresējošu neirodeģeneratīvu smadzeņu traucējumu saime, kas skar gan cilvēkus, gan dzīvniekus. Viņiem ir garš inkubācijas periods, tie strauji progresē, tiklīdz parādās simptomi, un vienmēr ir letāli.
Kā jūs saņemat sūkļveida encefalopātiju?
Govs saņemGSE ēdot barību, kas ir piesārņota ar daļām, kas iegūtas no citas ar GSE slimas govs. Piesārņotā barība satur neparasto prionu, un govs inficējas ar neparasto prionu, kad tā ēd barību. Ja govs saslimst ar GSE, tā, visticamāk, savā pirmajā dzīves gadā ēda inficēto barību.
