Ar pašreizējo ārstēšanu pacienti ar zemāka riska veidiem dažu MDS var dzīvot 5 gadus vai pat ilgāk. Pacientiem ar augstāka riska MDS, kas kļūst par akūtu mieloleikozi (AML), iespējams, ir īsāks dzīves ilgums. Apmēram 30 no 100 MDS pacientiem attīstīs AML.
Vai MDS ir neārstējama slimība?
Kaulu smadzeņu nespēja ražot nobriedušas veselas šūnas ir pakāpenisks process, un tāpēc MDS ne vienmēr ir termināla slimība. Tomēr dažiem pacientiem MDS var progresēt līdz AML, akūtai mieloīdai leikēmijai.
Cik ātri progresē MDS?
Progresēšanas temps ir atšķirīgs. Dažiem cilvēkiem stāvoklis pasliktinās dažu mēnešu laikā pēc diagnozes noteikšanas, savukārt citiem ir salīdzinoši maz problēmu vairākas desmitgades. Apmēram 50 procentos gadījumu MDS pārvēršas par vēža formu, kas pazīstama kā akūta mieloīdo leikēmija (AML).
Vai mielodisplastiskais sindroms vienmēr ir letāls?
MDS ir potenciāli letāla slimība; biežākie nāves cēloņi 216 MDS pacientu grupā bija kaulu smadzeņu mazspēja (infekcija/asiņošana) un transformācija uz akūtu mieloleikozi (AML). [4] MDS ārstēšana šiem parasti gados vecākiem pacientiem var būt sarežģīta.
Kādi ir MDS pēdējie posmi?
MDS progresē laika gaitā divos veidos. Lielākajai daļai cilvēku ar MDS arvien mazāk veselīgutiek ražotas vai izdzīvotas asins šūnas. Tas var izraisīt smagu anēmiju (zemu eritrocītu skaitu), paaugstinātu infekcijas risku (zema leikocītu skaita dēļ) vai smagas asiņošanas risku (zema trombocītu skaita dēļ).
