Alfa talasēmija Alfa talasēmija Alfa-talasēmija (α-talasēmija, α-talasēmija) ir talasēmijas veids, kurā iesaistīti gēni HBA1 un HBA2. Talasēmijas ir iedzimtu asins slimību grupa, kuras rezultātā tiek traucēta hemoglobīna, molekulas, kas nes skābekli asinīs, ražošana. https://en.wikipedia.org › wiki › Alfa-talasēmija
Alfa-talasēmija - Vikipēdija
intermedia jeb HbH slimība izraisa hemolīzi un smagu anēmiju. Lielā alfa talasēmija ar Hb Barta slimību izraisa neimūnu augļa hidrops in utero, kas gandrīz vienmēr ir letāls.
Kas ir vissmagākā talasēmija?
alfa-talasēmijas gadījumā talasēmijas smagums ir atkarīgs no gēnu mutāciju skaita, kuras esat mantojis no saviem vecākiem. Jo vairāk mutāciju gēnu, jo smagāka ir talasēmija. Beta-talasēmijas gadījumā talasēmijas smagums ir atkarīgs no tā, kura hemoglobīna molekulas daļa ir ietekmēta.
Vai alfa talasēmija var pasliktināties?
Simptomi var pasliktināties ar drudzi. Tās var arī pasliktināties, ja esat pakļauts noteiktām zālēm, ķīmiskām vielām vai infekcijas izraisītājiem. Bieži nepieciešama asins pārliešana. Jums ir lielāks risks, ka bērnam būs alfa talasēmija.
Kura talasēmija ir visizplatītākā?
Beta talasēmija ir diezgan bieži sastopama asins slimība visā pasaulē. Katru gadu piedzimst tūkstošiem zīdaiņu ar beta talasēmiju . Beta talasēmija visbiežāk rodas cilvēkiem no Vidusjūras valstīm, Ziemeļāfrikas, Tuvajiem Austrumiem, Indijas, Vidusāzijas un Dienvidaustrumāzijas.
Kura talasēmija ir bīstama?
Maga beta talasēmija (saukta arī par Kūlija anēmiju). Cilvēkiem ar galveno beta talasēmiju ir smagi simptomi un dzīvībai bīstama anēmija. Viņiem ir nepieciešama regulāra asins pārliešana un cita medicīniskā aprūpe.
