Jans Gosta Valdenstrēms (1906. gada 17. aprīlis – 1996. gada 1. decembris) bija zviedru iekšķīgo slimību ārsts, kurš pirmais aprakstīja slimību, kas nosaukta viņa vārdā, Valdenstrēma makroglobulinēmiju.
Kad tika atklāta Valdenstrema makroglobulinēmija?
Gēns tika atklāts 1993. gadā, savukārt molekula, kas izstrādāta tā izslēgšanai, bija slēpusies laboratorijas stendos kopš 90. gadu beigām. Treons vadīja BTK inhibitora Imbruvica klīnisko izpēti 63 iepriekš ārstētiem pacientiem ar Valdenstrema makroglobulinēmiju.
Cik reta ir Valdenstrema makroglobulinēmija?
Valdenstrema makroglobulinēmija (WM) ir reta parādība, un tās sastopamības biežums ir apmēram 3 gadījumi uz miljonu cilvēku gadā Amerikas Savienotajās Valstīs. Amerikas Savienotajās Valstīs katru gadu WM tiek diagnosticēts aptuveni 1000 līdz 1500 cilvēku.
Kā Valdenstroms ieguva savu vārdu?
Šīs patoloģiskas šūnas ražo pārmērīgu daudzumu IgM, proteīna veida, kas pazīstams kā imūnglobulīns; šī lielā proteīna pārprodukcija ir iemesls, kādēļ stāvoklis ieguva savu nosaukumu ("makroglobulinēmija").
Vai WM ir iedzimta?
Iedzimtība . Iedzimtajiem gēniem, šķiet, ir nozīme vismaz dažiem cilvēkiem, kuri saņem WM. Apmēram 1 no 5 cilvēkiem ar WM ir tuvs radinieks ar WM vai ar to saistītu B šūnu slimību, piemēram, MGUS vai noteikta veida limfomu vai leikēmiju.
