Astoņdesmito gadu beigās Roberts Bērgesons, PhD un viņa pētniecības grupa Shriner's slimnīcā Portlendā, Oregonas štatā, atklāja 7. tipa kolagēnu un palīdzēja parādīt, ka pacienti ar recesīvo distrofiju EB trūka šī proteīna.
No kurienes radās bullosa epidermolīze?
Epidermolysis bullosa parasti ir iedzimta. Slimības gēns var tikt nodots no viena vecāka, kuram ir slimība (autosomāli dominējošs pārmantojums). Vai arī to var pārnest no abiem vecākiem (autosomāli recesīvs mantojums) vai arī tā var rasties kā jauna mutācija skartajā cilvēkā, ko var pārnest tālāk.
Kas ir distrofiskā bullosa epidermolīze?
Distrofiskā bullosa epidermolīze ir viena no galvenajām nosacījumu grupas formām, ko sauc par epidermolysis bullosa. Epidermolysis bullosa padara ādu ļoti trauslu un viegli pūšļu veidošanos. Blisteri un ādas erozijas veidojas, reaģējot uz nelieliem savainojumiem vai berzi, piemēram, berzi vai skrāpējumu.
Kas ir Markijs Jakess?
(KSNW) - Divdesmit gadus vecais Markijs Džekss piedzima ar retu ādas slimību “Epidermolysis bullosa”, kas pazīstama arī kā tauriņa sindroms. Viņa māte Melisa Džekesa, kura pārvalda viņa TikTok kontu, sacīja, ka TikTok viņas dēla videoklipi tiek atzīmēti kā nepiemēroti un noņemti.
Vai distrofiskā bullosa epidermolīze ir reta slimība?
Epidermolysis bullosa acquisita (iegūta EB forma) ir reta parādībaautoimūna slimība un nav iedzimta.
