Vai Zolindžera-Elisona sindroms ir iedzimts? Zolindžera-Elisona sindroms (ZES) parasti rodas sporādiski, nezināmu iemeslu dēļ personai, kurai ģimenes anamnēzē nav bijis slimības. Apmēram 25–30% cilvēku ar ZES tas ir saistīts ar iedzimtu stāvokli, ko sauc par multiplu endokrīno neoplāziju 1. tipa(MEN1).
Vai Zolindžers-Elisone ir iedzimta?
MEN1 tiek mantots autosomāli dominējošā veidā, un to izraisa MEN1 gēna mutācijas. Lielākā daļa skarto cilvēku manto mutācijas gēnu no vecākiem, un daži gadījumi rodas jaunas mutācijas rezultātā, kas netika mantota.
Vai Zolindžera-Elisona sindroms ir letāls?
Kādas ir Zolindžera-Elisona sindroma komplikācijas? Lielākajai daļai cilvēku ar ZES audzēji aug lēni un ātri neizplatās. Ja jūs varat pārvaldīt čūlas, varat baudīt labu dzīves kvalitāti. 10 gadu izdzīvošanas rādītājs ir ļoti labs, lai gan daži cilvēki saslimst ar nopietnāku slimību.
Vai Zolindžera-Elisona sindroms apdraud dzīvību?
Sekojošās Zolindžera-Elisona sindroma komplikācijas var būt dzīvībai bīstamas. Nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību, ja Jums ir šādi simptomi: Melni vai asiņaini izkārnījumi. Sāpes krūtīs.
Kā izslēgt Zolindžera-Elisona sindromu?
Kā tiek diagnosticēts Zolindžera-Elisona sindroms? Ja ārstam ir aizdomas, ka Jums ir ZES, viņš veic asins analīzi, lai noteiktu augstu gastrīna līmeni (hormonu, ko izdalagastrinomas). Viņi var arī veikt testus, lai noteiktu, cik daudz skābes ražo jūsu kuņģis.
