JPS ir ģenētisks stāvoklis. Tas nozīmē, ka polipu un vēža risks ģimenē var tikt nodots no paaudzes paaudzē. Pamatojoties uz pašreizējiem pētījumiem, 2 gēni ir saistīti ar JPS. Tos sauc par BMPR1A un SMAD4.
Cik izplatīts ir juvenīlās polipozes sindroms?
Cik izplatīts ir juvenīlās polipozes sindroms (JPS)? Tiek lēsts, ka JPS ietekmēs no 1 no 100 000 līdz 1 no 160 000 cilvēkiem.
Vai polipoze ir iedzimta?
Ģimenes adenomatozā polipoze (FAP) ir reta, iedzimta slimība, ko izraisa adenomatozās polipozes coli (APC) gēna defekts. Lielākā daļa cilvēku manto gēnu no vecākiem. Bet 25 līdz 30 procentiem cilvēku ģenētiskā mutācija notiek spontāni.
Vai juvenīlās polipozes sindroms apdraud dzīvību?
Lielākā daļa nepilngadīgo polipu ir labdabīgi, taču pastāv iespēja, ka polipi var kļūt par vēzi (ļaundabīgi). Tiek lēsts, ka cilvēkiem ar juvenīlās polipozes sindromu ir no 10 līdz 50 procentiem risks saslimt ar kuņģa-zarnu trakta vēzi.
Vai juvenīlā polipoze ir autosomāli dominējoša?
Juvenīlās polipozes sindroms (JPS) ir autosomāli dominējošs stāvoklis, kam raksturīgi vairāki hamartomatozi polipi visā kuņģa-zarnu traktā. Personām ar JPS ir paaugstināts kolorektālā un kuņģa vēža risks [1, 2].
