a-Cianocinnamāta esteri reaģē ar hidrazīnu, veidojot konjugāta pievienošanas sākotnējos produktus, kas pēc tam tiek sadrumstaloti, iegūstot karbonilprekursora azīnu sākotnējam esterim, nevis intramolekulāri. aminolīze, lai iegūtu pirazolidinonu.
Ar ko hidrazīns reaģē?
Hidrazīns sadalās šūnā, veidojot slāpekli un ūdeņradi, kas saistās ar skābekli, izdalot ūdeni.
Ar ko esteris var reaģēt?
Esteri joprojām ir pietiekami reaktīvi, lai tiktu hidrolizēti, veidojot karbonskābes, alkoholu, veidojot dažādus esterus, un aminolīzei, veidojot amīdus. Turklāt tie var reaģēt ar Grignard reaģentiem, veidojot 3 o spirtus un hidrīda reaģentus, veidojot 1o spirti vai aldehīdi.
Vai esteris var reaģēt ar aldehīdu?
Līdzīgi kā skābes hlorīdus, esterus var pārveidot par aldehīdiem, izmantojot vājāku reducējošu reaģentu diizobutilalumīnija hidrīdu (DIBALH). Kā parādīts iepriekš, aldehīda starpprodukts rodas pēc tam, kad esteris ir pakļauts nukleofīlai acilai aizvietošanai ar hidrīdu.
Kādi savienojumi tiek reaģēti, veidojot esteri?
Karbonskābes esterus ar formulu RCOOR′ (R un R′ ir jebkuras organiskas savienojošas grupas), parasti iegūst karbonskābēm un spirtiem reaģējot sālsskābes klātbūtnē. vai sērskābe, process, ko sauc par esterificēšanu.
