Bāzes aizstāšana ir vienkāršākais gēnu līmeņa mutācijas veids, un tās ietver viena nukleotīda nomaiņu pret citu DNS replikācijas laikā. Piemēram, replikācijas laikā guanīna nukleotīda vietā var tikt ievietots timīna nukleotīds.
Kādi ir 4 mutāciju veidi?
Kopsavilkums
- Dīgļšūnas mutācijas notiek gametās. Somatiskās mutācijas notiek citās ķermeņa šūnās.
- Hromosomu izmaiņas ir mutācijas, kas maina hromosomu struktūru.
- Punktu mutācijas maina vienu nukleotīdu.
- Frameshift mutācijas ir nukleotīdu pievienošana vai dzēšana, kas izraisa nobīdi lasīšanas rāmī.
Kāda veida nukleotīdu aizstāšana?
Ir trīs veidu DNS mutācijas: bāzes aizstāšana, dzēšana un ievietošana. Vienas bāzes aizvietojumus sauc par punktu mutācijām, atcerieties punktveida mutāciju Glu --- Val, kas izraisa sirpjveida šūnu slimību. Punktu mutācijas ir visizplatītākais mutāciju veids, un ir divi veidi.
Kādi ir punktu mutāciju veidi?
Ir divu veidu punktu mutācijas: pārejas mutācijas un transversijas mutācijas.
Kas ir aizvietošanas mutācijas piemērs?
Šāda aizstāšana varētu: mainīt kodonu pret tādu, kas kodē citu aminoskābi, un izraisīt nelielas izmaiņas ražotajā proteīnā. Piemēram,sirpjveida šūnu anēmija izraisa beta-hemoglobīna gēna aizstāšana, kas izmaina vienu aminoskābi ražotajā proteīnā.
