Meiozes laikā homologās hromosomas (1 no katra vecāka) savā garumā savienojas pāros. Hromosomas krustojas punktos, ko sauc par chiasma. Katrā chiasmā hromosomas saplīst un atkal savienojas, mainot dažus no saviem gēniem. Šīs rekombinācijas rezultātā rodas ģenētiska variācija.
Kā rekombinācija izraisa variācijas?
Homologa rekombinācija
Vīrišķā un sievišķā vecāka hromosomas sakrīt, lai līdzīgas DNS sekvences no pārī savienotajām hromosomām krustojas viena ar otru. Pārvietošanās izraisa ģenētiskā materiāla sajaukšanos un ir svarīgs pēcnācēju ģenētiskās variācijas cēlonis.
Kādas ir rekombinācijas sekas?
Rekombināciju modificē arī dažādi vides stimuli, tostarp temperatūra [5] un stāvoklis [6]. Rekombinācijai ir labi raksturoti fitnesa efekti: piemēram, cilvēkiem mainīts rekombinācijas ātrums var izraisīt hromosomu anomālijas, samazinātu auglību un slimības [7].
Kas ir rekombinācija Kāpēc tā ir svarīga?
Papildus lomai meiozē rekombinācija ir svarīga eikariotu somatiskajām šūnām jo to var izmantot, lai palīdzētu salabot bojāto DNS, pat ja pārrāvums ietver abus dubultā pavedienus. spirāle. … Pēc tam, kad šī jaunā DNS ir sintezēta, to var iekļaut sadalītajā DNS virknē, tādējādi to izlabojot.
Kāda ir atšķirība starp rekombinācijuun mutācija?
Mutācijas nodrošina pirmo daudzveidības avotu, mainot noteiktas pozīcijas, un rekombinācija sajauc šīs mutācijas, apmainoties ar ģenētiskajiem fragmentiem, lai vēl vairāk palielinātu ģenētisko mainīgumu.
