Pirazola vai izoksazola atvasinājumus iegūst, ar pallādiju katalizētu četrkomponentu savienojumu gala alkīnam, hidrazīnam (hidroksilamīnam), oglekļa monoksīdam apkārtējā spiedienā un ariljodīdam.
Kādu medikamentu pamatā ir pirazols?
[3] Daudzi pirazola atvasinājumi jau ir klīniski izmantoti kā nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, piemēram, antipirīns vai fenazons (pretsāpju līdzeklis un pretdrudža līdzeklis), metamizols vai dipirons. (pretsāpju līdzeklis un pretdrudža līdzeklis), aminopirīns vai aminofenazons (pretiekaisuma, pretdrudža un pretsāpju līdzeklis), …
Vai pirazols ir bagāts ar elektroniem?
Mums jāņem vērā, ka, neskatoties uz to, ka pirazols (un tas attiecas arī uz imidazolu) nav tik reaktīvs kā pirols elektrofīlā aromātiskā aizvietošanā joprojām ir ar elektroniem bagāta suga, jo uz 5 atomiem ir 6 π elektroni, un tāpēc tas ir daudz vairāk reaģējošs nekā benzols pret elektrofiliem.
Kā noteikt, vai elektrons ir bagāts vai nabags?
Ja ar elektroniem bagātas sistēmas ir tās, kurās ir vairāk nekā viens elektrons/kodols, tad elektronu nabadzīgās sistēmas ir tās, kurās ir mazāk par 1.
Vai tiofēna elektrons ziedo?
Tiofēns ir aromātisks savienojums. … Sēra atoms šajā piecu locekļu gredzenā darbojas kā elektronu nododošs heteroatoms, pievienojot divus elektronus aromātiskajā sekstetā, un tādējādi tiofēns tiek uzskatīts parar elektroniem bagāts heterocikls.
