Pirmais hinazolīna atvasinājums (2-ciān-3, 4-dihidro-4-oksokvinazolīns) tika sintezēts 1869. gadā, cianogēniem reaģējot ar antranilskābi[15]. Daudzus gadus vēlāk hinazolīns tika iegūts, dekarboksilējot 2-karboksiatvasinājumu (hinazolinonu), ko var vieglāk sintezēt ar citu metodi.
Kuras zāles sastāv no hinazolinona gredzena?
Ir pierādīts, ka vairākām uz hinazolinonu balstītām zālēm, tostarp idelalisib un fenquizone, piemīt plašs pretmikrobu, pretaudzēju, pretsēnīšu un citotoksisku darbību spektrs [20]. Ir pierādīts, ka lapatinibs ir efektīvs krūts vēža kombinētajā terapijā [21].
Kas ir hinazolīna atvasinājums?
Hinazolīns ir savienojums, kas sastāv no diviem sapludinātiem sešu locekļu vienkāršiem aromātiskiem gredzeniem - benzola un pirimidīna gredzena. … Hinazolīna atvasinājumu īpašības ir atkarīgas no šādiem trim faktoriem: Aizvietotāju raksturs. Aizvietotāju klātbūtne neatkarīgi no tā, vai tie atrodas pirimidīna gredzenā vai benzola gredzenā.
Kā jūs gatavojat kumarīnu?
Kumarīnu iegūst, apstrādājot ortohidroksibenzqaldehīda nātrija sāli ar etiķskābes anhidrīdu. Tas ietver citas metodes, kuras ir izstrādājuši Pechmann Claisen, Knoevenagal, Reformatsky reakcija un Wittig pirona gredzena daļu sintēzei kumarīnos.
Vai pirazīns ir funkcionāla grupa?
Pirazīns ir heterociklisksaromātisks organisks savienojums ar ķīmisko formulu C4H4N2. Tā ir simetriska molekula ar punktu grupu D2h. Pirazīns ir mazāk bāzisks nekā piridīns, piridazīns un pirimidīns. Pirazīns un dažādi alkilpirazīni ir garšas un aromāta savienojumi, kas atrodami ceptiem un grauzdētiem izstrādājumiem.
