Šo stāvokli ārstē ar perorālo flukonazolu un ketokonazolu. Ja vienlaikus pastāv atrofisks gastrīts, var tikt traucēta ketokonazola uzsūkšanās. Ketokonazols var arī kavēt virsnieru un dzimumdziedzeru sintēzi, kas var pasliktināt līdzāspastāvošo Adisona slimību un izraisīt hepatītu.
Kas izraisa poliglandulāro sindromu?
Tiek uzskatīts, ka tas rodas imūnsistēmas nelīdzsvarotības rezultātā. Šis traucējums izraisa pastiprinātu vairogdziedzera sekrēciju (hipertireozi), vairogdziedzera paplašināšanos un acs ābolu izvirzīšanu. Precīzs šī traucējuma cēlonis nav zināms. Tiek uzskatīts, ka tā ir iedzimta kā autosomāli recesīva iezīme.
Vai poliglandulārs autoimūns sindroms?
1. tipa autoimūnais poliglandulārais sindroms (APS-1) ir reti un sarežģīti recesīvi iedzimti imūnšūnu disfunkcijas traucējumi ar vairākām autoimunitātēm. Tas izpaužas kā simptomu grupa, tostarp potenciāli dzīvībai bīstami endokrīno dziedzeru un kuņģa-zarnu trakta disfunkcijas.
Kas ir poliglandulārās mazspējas sindroms?
Polyglandulārā deficīta sindromi (PDS) ir raksturīgi ar secīgiem vai vienlaicīgiem vairāku endokrīno dziedzeru darbības traucējumiem, kam ir kopīgs cēlonis. Etioloģija visbiežāk ir autoimūna. Kategorija ir atkarīga no trūkumu kombinācijas, kas ietilpst 1 no 3 veidiem.
Kas ir poli-autoimūna slimība?
Polyglandulāri autoimūnie sindromi (PAS) ir retas poliendokrinopātijas, ko raksturo vairāku endokrīno dziedzeru, kā arī nenenokrīno orgānu mazspēja, ko izraisa imūnsistēmas izraisīta endokrīno audu iznīcināšana.
