Pjēra Robina secība ir pazīstama arī kā Pjēra Robina sindroms vai Pjēra Robina malformācija. Tas ir rets iedzimts defekts, kam raksturīgs nepietiekami attīstīts žoklis, mēles pārvietošanās atpakaļ un augšējo elpceļu obstrukcija. Aukslēju šķeltne bieži sastopama arī bērniem ar Pjēra Robina secību.
Vai Pjēra Robina secība ir invaliditāte?
Intelektuālās attīstības traucējumiem-brahidaktilijas-Pjēra Robina sindroms ir rets attīstības defekts embrioģenēzes sindroma laikā, kam raksturīgi vieglas vai vidēji smagas intelektuālās attīstības traucējumi un psihomotorā kavēšanās, Robina secība (t.sk.
Kā jūs izturaties pret Pjēra Robina secību?
Zīdainis ar Pjēra Robina secību parasti ir jābaro ar pudeli ar mātes pienu vai mākslīgo maisījumu, izmantojot īpašus sprauslas. Bērnam var būt nepieciešamas papildu kalorijas, lai palielinātu papildu pūles, kas nepieciešamas elpošanai un norīšanai. Lai salabotu aukslēju šķeltni, ir nepieciešama operācija.
Vai PRS ir retums?
PRS vienādā skaitā skar vīriešus un sievietes, un tiek lēsts, ka izplatība ir apmēram 1 no 8 500–14 000 personām.
Kāda bija Robina specifiskā ģenētiskā mutācija?
Par mikrognatijas, glossoptozes un augšējo elpceļu obstrukcijas triādi pirmo reizi ziņoja Parīzes stomatologs Pjērs Robins 1923. gadā. Biežā aukslēju šķeltnes saistība ar iepriekš minēto triādi. tika ziņots 1934. gadā [Robin, 1923, 1934].
