Smadzeņu paralīzi parasti izraisa problēma, kas ietekmē mazuļa smadzeņu attīstību, kamēr tas aug dzemdē. Tie ietver: bojājumus smadzeņu daļā, ko sauc par b alto vielu, iespējams, samazinātas asins vai skābekļa piegādes rezultātā - to sauc par periventrikulāru leikomalāciju (PVL)
Kā sākas cerebrālā trieka?
KP sākas smadzeņu zonā, kas kontrolē spēju kustināt muskuļus. Cerebrālā trieka var rasties kad šī smadzeņu daļa neattīstās tā, kā tai vajadzētu, vai ja tā ir bojāta tieši dzimšanas brīdī vai ļoti agrīnā dzīves posmā. Lielākā daļa cilvēku ar cerebrālo trieku piedzimst ar to. To sauc par “iedzimtu” KP.
Vai cerebrālā trieka ir ģenētiska vai iedzimta?
Lai gan cerebrālā trieka nav iedzimts stāvoklis, pētnieki ir atklājuši, ka iedzimtie faktori var predisponēt indivīdu cerebrālajai triekai. Lai gan specifisks ģenētisks traucējums tieši neizraisa cerebrālo trieku, ģenētiska ietekme var nedaudz ietekmēt daudzus gēnus.
Vai cerebrālā trieka pāriet?
Smadzeņu paralīzi nevar izārstēt. Taču resursi un terapijas var palīdzēt bērniem augt un attīstīties līdz lielākajam potenciālam. Tiklīdz tiek diagnosticēta KP, bērns var sākt terapiju kustībām un citām jomām, kurām nepieciešama palīdzība, piemēram, mācīšanās, runas, dzirdes un sociālās un emocionālās attīstības.
Kādā vecumā parādās cerebrālā trieka?
Smadzeņu paralīzes pazīmes parasti parādās pirmajos dzīves mēnešos , taču daudziem bērniem diagnoze tiek diagnosticēta tikai 2 gadu vecumā vai vēlāk. Kopumā agrīnās cerebrālās triekas pazīmes ir 1, 2: attīstības kavēšanās. Bērns lēni sasniedz tādus atskaites punktus kā apgāšanās, sēdēšana, rāpošana un staigāšana.
