Klippel-Feil sindroms tiek lēsts 1 no 40 000 līdz 42 000 jaundzimušajiem visā pasaulē. Šķiet, ka sievietes tiek ietekmētas nedaudz biežāk nekā vīrieši.
Vai Klipela-Fēila sindromu var nodot tālāk?
Vairumā gadījumu Klippel Feil sindroms (KFS) nav iedzimts ģimenē, un cēlonis nav zināms. Dažās ģimenēs KFS rodas ģenētisku izmaiņu dēļ GDF6, GDF3 vai MEOX1 gēnā, un to var mantot.
Vai Klipela-Fēila sindromu var novērst?
Klipela-Feila sindromu nevar izārstēt. Ārstēšana tiek nozīmēta, ja rodas noteiktas problēmas, piemēram, mugurkaula izliekumi, muskuļu vājums vai sirds problēmas, un tās ir jāārstē.
Vai Klipela-Fēila sindroms progresē?
Klipela-Fēila sindroms bieži progresē, jo pasliktinās mugurkaula izmaiņas. Dažas no visbiežāk sastopamajām problēmām, ar kurām saskaras cilvēki ar Klippel-Feil sindromu, ir: Hroniskas galvassāpes. Muskuļu sāpes mugurā un kaklā.
Vai Klipela-Fēila sindroma paredzamais dzīves ilgums?
Mazāk nekā 30% gadījumu personām ar KFS būs sirds defekti. Ja ir šie sirds defekti, tie bieži vien saīsina paredzamo dzīves ilgumu, vidējais vecums ir 35–45 gadus vīriešiem un 40–50 sievietēm. Šis stāvoklis ir līdzīgs sirds mazspējai, kas novērota gigantismā.
