Agammaglobulinēmija ir iedzimtu imūndeficītu grupa, kam raksturīga zema antivielu koncentrācija asinīs, jo asinīs un limfā trūkst noteiktu limfocītu. Antivielas ir olb altumvielas (imūnglobulīni, (IgM), (IgG) utt.), kas ir svarīgas un galvenās imūnsistēmas sastāvdaļas.
Kas izraisa agammaglobulinēmiju?
Ar X saistītu agammaglobulinēmiju izraisa ģenētiska mutācija. Cilvēki ar šo stāvokli nevar ražot antivielas, kas cīnās ar infekciju. Apmēram 40% cilvēku ar šo slimību ir kāds ģimenes loceklis, kuram tā ir.
Kāda ir atšķirība starp hipogammaglobulinēmiju un agammaglobulinēmiju?
"Hipogammaglobulinēmija" lielā mērā ir sinonīms vārdam "agammaglobulinēmija". Ja tiek lietots pēdējais termins (kā "ar X-saistīta agammaglobulinēmija"), tas nozīmē, ka gamma globulīni nav tikai samazināti, bet arī pilnībā nav sastopami.
Kādi ir visizplatītākie imūndeficīta traucējumi?
Sekundārā imūndeficīta traucējumi
Rezultāti Iegūtā imūndeficīta sindromā (AIDS), kas ir visizplatītākais smagais iegūtais imūndeficīta traucējums.) var novērst kaulu smadzenes no normālas b altās krāsas veidošanās. asins šūnas (B šūnas un T šūnas), kas ir daļa no imūnsistēmas.
Kā tiek pārnēsāta agammaglobulinēmija?
Tomēr pacientiem ar agammaglobulinēmiju var ievadīt dažas no antivielām, kādas viņi irtrūkst. Antivielas tiek piegādātas imūnglobulīnu (vai gamma globulīnu) veidā, un tās var ievadīt tieši asinsritē (intravenozi) vai zem ādas (subkutāni).
