BRCA1 gēna mutācijas ir saistītas ar paaugstinātu krūts vēža risku gan vīriešiem, gan sievietēm, kā arī vairākiem citiem vēža veidiem. Šīs mutācijas ir katrā ķermeņa šūnā, un tās var nodot no vienas paaudzes nākamajai.
Kas notiek, ja jums ir BRCA1?
Cilvēkiem ar BRCA vai PALB2 gēnu mutācijām ir lielāka iespēja nekā vidēji saslimt ar krūts vēzi, un viņiem ir lielāka iespēja saslimt ar to jaunākā vecumā. Sievietēm ar BRCA1 vai BRCA2 mutāciju var būt 45–65% iespēja tikt diagnosticētam krūts vēzim pirms 70 gadu vecuma.
Vai BRCA1 ir labs vai slikts?
Iedzimtas mutācijas gēnos BRCA1 un BRCA2 ir zināms riska faktors vairākiem vēža veidiem. Sievietēm, kuras pārmanto šo gēnu mutācijas, ir lielāks risks saslimt ar krūts un olnīcu vēzi. Vīriešiem ir lielāks risks saslimt ar krūts un prostatas vēzi.
Kādu vēzi izraisa BRCA1?
Sievietēm, kurām ir BRCA1 vai BRCA2 ģenētiska mutācija, ir paaugstināts risks saslimt ar krūts, olnīcu un aizkuņģa dziedzera vēzi. Vīriešiem, kuriem ir BRCA1 vai BRCA2 ģenētiska mutācija, ir paaugstināts prostatas, aizkuņģa dziedzera un krūts vēža risks.
Kādas slimības ir saistītas ar BRCA1?
Gēni, kurus visbiežāk skar iedzimts krūts un olnīcu vēzis, ir brast cancer 1 (BRCA1) un krūts vēža 2 (BRCA2) gēni. Apmēram 3% krūts vēža gadījumu (apmēram 7500 sieviešu gadā)un 10% olnīcu vēža gadījumu (apmēram 2000 sieviešu gadā) izraisa iedzimtas BRCA1 un BRCA2 gēnu mutācijas.
