Drosofilā Y hromosomas klātbūtne vai neesamība neietekmē organisma dzimumu, bet cilvēka Y hromosomā nosaka vīriešu dzimumu. Piezīme. Tāpēc XXY stāvoklis Drosofilā izraisa sievišķību, bet cilvēkiem tas pats stāvoklis izraisa Klīnfeltera sindromu vīriešiem.
Kas notiks, ja XXY?
Bērniem ar XXY sindromu var būt nepieciešams akadēmisks, sociāls un emocionāls atbalsts. Pusaudžiem var iestāties pubertāte parastajā laikā, bet pēc tam viņiem samazinās sejas un ķermeņa apmatojums, samazinās muskuļu attīstība, mazāki sēklinieki un krūšu pietūkums (ginekomastija). Šajā vecumā var rasties depresija un trauksme.
Vai XXY kariotips rada tēviņus Drosofilā?
Dzimuma noteikšana Drosofilā
Līdzsvars starp sievietes noteicošajiem faktoriem, kas kodēti X hromosomā, un vīriešus noteicošajiem faktoriem, kas kodēti autosomās, nosaka, kurš dzimumam specifiskais transkripcijas modelis tiks uzsākts. Tādējādi XX, XXY un XXYY mušas ir mātītes, savukārt XY un XO mušas ir tēviņi.
Kas ir XXY genotips?
Klinefeltera sindroms (dažreiz saukts par Klīnfeltera, KS vai XXY) ir vieta, kur piedzimst zēni un vīrieši ar papildu X hromosomu. Hromosomas ir gēnu paketes, kas atrodamas katrā ķermeņa šūnā. Ir divu veidu hromosomas, ko sauc par dzimuma hromosomām, kas nosaka mazuļa ģenētisko dzimumu.
Ko cieš XXY anomālijas?
Klīnfeltera sindroms(KS), pazīstams arī kā 47, XXY, ir sindroms, kad vīrietim ir papildu X hromosomas kopija. Galvenās pazīmes ir neauglība un mazi, slikti funkcionējoši sēklinieki. Bieži vien simptomi ir smalki, un subjekti neapzinās, ka tie tiek ietekmēti.
