Iedzimtie faktori, kas izraisa emaljas hipoplāziju bērniem, galvenokārt ir salīdzinoši reti sastopami ģenētiski traucējumi, piemēram, amelogenesis imperfecta un Elisa van-Krevelda sindroms.
Cik izplatīta ir emaljas hipoplāzija?
Bojāta emaljas attīstība var būt iedzimta stāvokļa, ko sauc par amelogenesis imperfecta jeb iedzimtu emaljas hipoplāziju, rezultāts. Tiek lēsts, ka tā skar apmēram 1 no 14 000 cilvēku Amerikas Savienotajās Valstīs. valstis. Šis stāvoklis var izraisīt arī neparasti mazus zobus un dažādas zobu problēmas.
Vai vāja emalja ir ģenētiska?
Gēniem ir liela nozīme emaljas struktūras veidošanā, tādēļ, ja jums ir vāja emalja, tas ir saistīts ar jūsu gēniem. Vājināta emalja ļauj baktērijām un skābēm vieglāk izraisīt dobumus un sabrukšanu. Siekalu stiprums - siekalu ražošana ir galvenais, lai jūsu mute būtu vesela.
Kas ir iedzimta emaljas hipoplāzija?
Iedzimta emaljas hipoplāzija, kas pazīstama arī kā amelogenesis imperfecta (hipoplastiskais tips), ir iedzimta emaljas attīstības anomālija, sākot no pilnīgas emaljas neveidošanās līdz emaljas noārdīšanai. matrica, kas nesasniedz normālu termiņu.
Vai emaljas hipoplāziju var salabot?
Ja jūsu zobārsts diagnosticēs jūsu bērnam emaljas hipoplāziju vai emaljas hipomineralizāciju, viņš vai viņa ar jums pārrunās ārstēšanas iespējas. Tie var ietvert savienotos hermētiķus, pildījumus vai kroņus.
