Apakšējie tetrazoli, RCN4H, tāpat kā zemākās karbonskābes, RCO2H, ir labi šķīst ūdens un to nevar viegli izkristalizēt no tā. Zemākos tetrazolus vislabāk kristalizēt no šķīdinātājiem, piemēram, etilacetāta vai toluola-pentāna maisījumiem.
Vai 1H tetrazols ir aromātisks savienojums?
Struktūra un saistība
1H- un 2H-izomēri ir tautomēri, un līdzsvars atrodas 1H-tetrazola pusē cietajā fāzē. … Šos izomērus var uzskatīt par aromātiskiem ar 6 π-elektroniem, savukārt 5H-izomērs nav aromātisks.
Vai tetrazols ir pamata?
Piecu locekļu heterocikli
Tā ir ļoti vāja bāze ar pKa –3,0 un protonēšana notiek plkst. pozīcija C4. 5-aizvietotā tetrazola UV spektrā etanolā ir vāja absorbcija aptuveni 200–220 nm. H KMR (D2O), δ (ppm): C5H, 9,5.
Kāpēc tetrazols ir skābe?
1.1.
Tetrazola kušanas temperatūras temperatūra ir 155–157°C. … Brīvā N-H klātbūtne izraisa tetrazolu skābumu un veido gan alifātiskus, gan aromātiskus heterocikliskus savienojumus. Tetrazolu heterocikli var stabilizēt negatīvo lādiņu, veicot delokalizāciju, un parādīt atbilstošās karbonskābes pKa vērtības.
Kurām no šīm zālēm ir tetrazola kodols?
Dažas tetrazolu saturošas zāles, piemēram, losartāns, valsartāns, irbesartāns un kandesartānsjau ir izmantoti hipertensijas ārstēšanai klīniskajā praksē, parādot tetrazola atvasinājumu potenciālu kā iespējamās antihipertensīvās zāles [17].
