Ciānhidrīnus var veidoties ciānhidrīna reakcijā, kas ietver ketona vai aldehīda apstrādi ar ciānūdeņradi (HCN) pārmērīga nātrija cianīda (NaCN) klātbūtnē. kā katalizators: RR'C=O. + HCN → RR'C(OH)CN. Ciānhidrīni ir Strecker aminoskābju sintēzes starpprodukti.
Kā veidojas ciānhidrīns?
Ciānhidrīna reakcija ir organiska ķīmiska reakcija, ko izraisa aldehīds vai ketons ar cianīda anjonu vai nitrilu, veidojot ciānhidrīnu. Šī nukleofīlā pievienošana ir atgriezeniska reakcija, bet ar alifātiskajiem karbonilsavienojumiem līdzsvars ir par labu reakcijas produktiem.
Kāds ir ciānhidrīna piemērs?
Līdzīgi kā acetona ciānhidrīnam, citus ketona ciānhidrīnus var izmantot kā cianīda avotu. Piemēram, benzofenona ciānhidrīns pārnes cianīdu uz aromātiskajiem aldehīdiem katalītiskā daudzuma in situ izveidoto organotindimetoksīda katalizatoru klātbūtnē (49. vienādojums).
Kādā ciānhidrīna veidošanās notiek visātrāk?
Visreaktīvākais savienojums pret ciānhidrīna veidošanos, apstrādājot ar KCN, kam seko paskābināšana. p-Hidroksibenzaldehīds.
Kā veidojas acetāli?
Acetāls veidojas kad pusacetāla hidroksilgrupa tiek protonēta un tiek zaudēta kā ūdens. Pēc tam ražotajam karbokationam ātri uzbrūk spirta molekula. Protona zudums nopievienotais spirts dod acetālu.
