Šo testu izmanto, lai asinīs pārbaudītu neparastu hemoglobīna veidu, ko sauc par hemoglobīnu S. Hemoglobīns ir proteīns, kas palīdz sarkanajām asins šūnām nogādāt skābekli uz visām ķermeņa daļām. Šo testu izmanto arī ja ir aizdomas par citām sirpjveida šūnu slimībām[1][2][3].
Kad veicat sirpjveida šūnu pārbaudi?
Kad jāveic sirpjveida šūnu skrīnings? SCT), jau 24–48 stundas pēc dzimšanas. Jaundzimušo skrīninga programmas ietvaros tiek pārbaudīts sirpjveida šūnu statuss. ir ziņots par stāvokli, taču, lai pārliecinātos par to, jums ir jāveic papildu pārbaudes, ko veic jūsu mazuļa ārsts.
Kāpēc tiek veikta sirpjveida pārbaude?
Sirpjveida šūnu tests ir asins analīze, kas tiek veikta lai pārbaudītu sirpjveida šūnu pazīmi vai sirpjveida šūnu slimību. Sirpjveida šūnu slimība ir iedzimta asins slimība, kas izraisa sarkano asins šūnu deformāciju (sirpjveida).
Vai pēc asins pārliešanas var veikt sirpjveida pārbaudi?
Transfūzija var samazināt hemoglobīna S - proteīna, kas izraisa SCD - daudzumu asinīs. Personai, kurai nesen veikta asins pārliešana, var būt normāls sirpjveida šūnu testa rezultāts, pat ja viņam ir SCD.
Kam nepieciešama sirpjveida šūnu pārbaude?
Pārbaudi var veikt, ja tie, kuri dzimuši pirms jaundzimušā skrīninga, vēlas uzzināt, vai viņiem nav sirpjveida šūnu anomālijas vai viņiem ir sirpjveida šūnu pazīme, it īpaši, ja viņi ir augsta riska grupā. Afroamerikāņiem sirpjveida šūnu slimība sastopama vienā noik pēc 365 dzemdībām.
