1717 Blērs pirmo reizi ziņoja par autopsijas atklājumiem par pīlora stenozi. Lai gan zīdaiņu hipertrofiskās pīlora stenozes pazīmju un simptomu aprakstu var atrast 17. gadsimtā, klīnisko ainu un patoloģiju precīzi aprakstīja tikai 1887. gadā dāņu pediatrs Hirschsprung.
Kad tika atklāta pīlora stenozes operācija?
Tas skar apmēram vienu līdz divus no 1000 mazuļiem, un vīrieši tiek skarti aptuveni četras reizes biežāk nekā sievietes. Pieaugušajiem slimība ir ļoti reta. Pirmais pīlora stenozes apraksts bija 1888, un operāciju 1912. gadā pirmo reizi veica Konrāds Ramsteds. Pirms ķirurģiskas ārstēšanas lielākā daļa mazuļu nomira.
Vai bērni piedzimst ar pīlora stenozi?
Pilora stenozes cēloņi nav zināmi, taču ģenētiskiem un vides faktoriem var būt nozīme. Pīlora stenoze parasti nav dzimšanas brīdī un, iespējams, attīstās pēc tam.
Kāpēc pīlora stenoze nav dzimšanas brīdī?
Kas izraisa pyloric stenozi? Tiek uzskatīts, ka zīdaiņiem, kuriem attīstās pīlora stenoze, ar to nepiedzimst, bet pēc piedzimšanas ir progresējoša pīlora sabiezēšana. Bērnam simptomi sāks parādīties, kad pīlārs ir tik biezs, ka kuņģis nevar pareizi iztukšoties. Šīs sabiezēšanas iemesls nav skaidrs.
Kad pīlora stenoze kļuva ārstējama?
Mērķis: pīlora stenoze bija pirmāziņots 1717. gadā, un tas bija ārstējams no 1900. gadu sākuma. Mūsu slimnīca tika atvērta 1860. gadā.
