2024 Autors: Elizabeth Oswald | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2024-01-13 00:10
1717 Blērs pirmo reizi ziņoja par autopsijas atklājumiem par pīlora stenozi. Lai gan zīdaiņu hipertrofiskās pīlora stenozes pazīmju un simptomu aprakstu var atrast 17. gadsimtā, klīnisko ainu un patoloģiju precīzi aprakstīja tikai 1887. gadā dāņu pediatrs Hirschsprung.
Kad tika atklāta pīlora stenozes operācija?
Tas skar apmēram vienu līdz divus no 1000 mazuļiem, un vīrieši tiek skarti aptuveni četras reizes biežāk nekā sievietes. Pieaugušajiem slimība ir ļoti reta. Pirmais pīlora stenozes apraksts bija 1888, un operāciju 1912. gadā pirmo reizi veica Konrāds Ramsteds. Pirms ķirurģiskas ārstēšanas lielākā daļa mazuļu nomira.
Vai bērni piedzimst ar pīlora stenozi?
Pilora stenozes cēloņi nav zināmi, taču ģenētiskiem un vides faktoriem var būt nozīme. Pīlora stenoze parasti nav dzimšanas brīdī un, iespējams, attīstās pēc tam.
Kāpēc pīlora stenoze nav dzimšanas brīdī?
Kas izraisa pyloric stenozi? Tiek uzskatīts, ka zīdaiņiem, kuriem attīstās pīlora stenoze, ar to nepiedzimst, bet pēc piedzimšanas ir progresējoša pīlora sabiezēšana. Bērnam simptomi sāks parādīties, kad pīlārs ir tik biezs, ka kuņģis nevar pareizi iztukšoties. Šīs sabiezēšanas iemesls nav skaidrs.
Kad pīlora stenoze kļuva ārstējama?
Mērķis: pīlora stenoze bija pirmāziņots 1717. gadā, un tas bija ārstējams no 1900. gadu sākuma. Mūsu slimnīca tika atvērta 1860. gadā.
Ieteicams:
Kad tika atklāta distrofiskā bullosa epidermolīze?
Epidermolysis bullosa pirmo reizi tika atklāta 1800. gadu beigās. Tas ir slimību ģimenes loceklis, ko sauc par tulznu slimībām. Vai distrofiskā bullosa epidermolīze ir reta slimība? Epidermolysis bullosa acquisita (iegūta EB forma) ir reta autoimūna slimība un nav iedzimta.
Kad tika atklāta dizartrija?
Agrāk, 1969 , Darley et al. definēja dizartriju kā kopīgu terminu saistītiem runas traucējumiem. Dizartrijas klasifikācija ietver ļenganu dizartriju, spastisku dizartriju, ataksisku dizartriju, hipokinētisku dizartriju, hiperkinētisku hiperkinētisku Hiperkinēzija ir pārmērīga nemiera stāvoklis, kas izpaužas kā daudz dažādu traucējumu, kas ietekmē spēju.
Kad tika atklāta kaitīga anēmija?
Slimību, ko izraisa B12 vitamīna deficīts, pirmo reizi aprakstīja Addison 1855, un tā kļuva pazīstama kā Addisona anēmija vai Bjermera anēmija. Simptomi bija bālums, elpas trūkums, dzelte, svara zudums un muskuļu spazmas. Kur tiek konstatēta kaitīga anēmija?
Kad tika atklāta agammaglobulinēmija?
Agammaglobulinēmiju (ARA) Ar X saistīto agammaglobulinēmiju (XLA) pirmo reizi aprakstīja doktors Ogdens Brutons 1952. Šī slimība, ko dažkārt sauc par Brutona agammaglobulinēmiju vai iedzimtu agammaglobulinēmiju, bija viena no pirmajām identificētajām imūndeficīta slimībām.
Vai tā ir pīlora stenoze vai reflukss?
Noteikti konsultējieties ar savu pediatru par bērna simptomiem. Pilorisko stenozi var sajaukt ar refluksu (bieži izspļaut) vai gastroezofageālo refluksa slimību (GERD) - stāvokli, kurā kuņģa saturs atgriežas un izraisa tādus simptomus kā spļāviens, aizkaitināmība un vājš svara pieaugums.
