2024 Autors: Elizabeth Oswald | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2024-01-13 00:10
Adenomatozās polipozes coli (APC) gēns ir galvenais audzēju nomācošais gēns. Mutācijas gēnā ir konstatētas ne tikai lielākajā daļā resnās zarnas vēža, bet arī dažos citos vēža veidos, piemēram, aknu vēža gadījumos.
Kur atrodas adenomatozā polipoze coli?
FAP izraisa papildu audu (polipu) veidošanos jūsu resnajā zarnā (resnajā zarnā) un taisnajā zarnā. Polipi var rasties arī kuņģa-zarnu trakta augšdaļā, īpaši tievās zarnas (divpadsmitpirkstu zarnas) augšdaļā.
Ko dara adenomatozā polipoze coli?
APC ir klasificēts kā audzēja supresora gēns. Audzēju supresoru gēni novērš nekontrolētu šūnu augšanu, kas var izraisīt vēža audzējus. APC gēna ražotajam proteīnam ir izšķiroša nozīme vairākos šūnu procesos, kas nosaka, vai šūna var kļūt par audzēju.
Kurš gēns izraisa adenomatozo polipozes coli?
FAP tiek mantots autosomāli dominējošā veidā, un to izraisa anomālijas (mutācijas) APC gēnā. Mutācijas APC gēnā izraisa polipozes stāvokļu grupu, kam ir pazīmes, kas pārklājas: ģimenes adenomatozā polipoze, Gārdnera sindroms, Tērko sindroms un novājināts FAP.
Vai adenomatozā polipoze coli ir vēzis?
Cilvēkiem ar klasisku ģimenes adenomatozo polipozi var sākties attīstīties vairāki nevēža (labdabīgi) veidojumi (polipi) resnajā zarnā jau pēc topusaudžu gadi. Ja resnā zarna netiks noņemta, šie polipi kļūs ļaundabīgi (vēzis).
Ieteicams:
Kur organismā tiek konstatēta sinartroze?
Nekustīgās locītavas (sauktas par sinartrozēm) ietver galvaskausa šuves, locītavas starp zobiem un apakšžokli un locītavu starp pirmo ribu pāri un krūšu kaulu. Kur var atrast sinartrozi? Sinartroze: šāda veida locītavas ir nekustīgas vai nodrošina ierobežotu mobilitāti.
Kur tiek konstatēta skihistoma?
Scyphozoans dzīvo visos okeānos - no Arktikas līdz tropiskajiem ūdeņiem. Daži dzīvo dziļjūrā, bet lielākā daļa dzīvo netālu no piekrastes ūdeņiem. Kāpēc Skiphozo medūzu sauc par medūzu? Scyphozoa ir tikai jūras klase no Cnidaria dzimtas, ko dēvē par īsto medūzu (vai "
Kas ir adenomatozā polipoze coli?
APC ir adenomatozā polipozes coli. Ģenētiskas izmaiņas, kas izjauc APC gēna darbību, rada cilvēkam paaugstinātu risku mūža laikā saslimt ar vairākiem kolorektālajiem polipiem (no desmitiem līdz simtiem), kā arī kolorektālo vēzi un/vai citus.
Vai ģimenes adenomatozā polipoze var atkārtoties?
Desmoīdie audzēji mēdz atkārtoties pēc to ķirurģiskas noņemšanas. Gan klasiskās ģimenes adenomatozās polipozes, gan tās novājinātā varianta gadījumā labdabīgi un ļaundabīgi audzēji dažkārt tiek konstatēti citās ķermeņa vietās, tostarp divpadsmitpirkstu zarnā (tievās zarnas daļā), kuņģī, kaulos, ādā un citos audos.
Vai adenomatozā polipoze ir iedzimta?
Ģimenes adenomatozā polipoze (FAP) ir reta, iedzimta slimība, ko izraisaadenomatozās polipozes coli (APC) gēna defekts. Lielākā daļa cilvēku manto gēnu no vecākiem. Bet 25 līdz 30 procentiem cilvēku ģenētiskā mutācija notiek spontāni. Vai ģimenes adenomatozā polipoze var izlaist paaudzes?
