Adenomatozās polipozes coli (APC) gēns ir galvenais audzēju nomācošais gēns. Mutācijas gēnā ir konstatētas ne tikai lielākajā daļā resnās zarnas vēža, bet arī dažos citos vēža veidos, piemēram, aknu vēža gadījumos.
Kur atrodas adenomatozā polipoze coli?
FAP izraisa papildu audu (polipu) veidošanos jūsu resnajā zarnā (resnajā zarnā) un taisnajā zarnā. Polipi var rasties arī kuņģa-zarnu trakta augšdaļā, īpaši tievās zarnas (divpadsmitpirkstu zarnas) augšdaļā.
Ko dara adenomatozā polipoze coli?
APC ir klasificēts kā audzēja supresora gēns. Audzēju supresoru gēni novērš nekontrolētu šūnu augšanu, kas var izraisīt vēža audzējus. APC gēna ražotajam proteīnam ir izšķiroša nozīme vairākos šūnu procesos, kas nosaka, vai šūna var kļūt par audzēju.
Kurš gēns izraisa adenomatozo polipozes coli?
FAP tiek mantots autosomāli dominējošā veidā, un to izraisa anomālijas (mutācijas) APC gēnā. Mutācijas APC gēnā izraisa polipozes stāvokļu grupu, kam ir pazīmes, kas pārklājas: ģimenes adenomatozā polipoze, Gārdnera sindroms, Tērko sindroms un novājināts FAP.
Vai adenomatozā polipoze coli ir vēzis?
Cilvēkiem ar klasisku ģimenes adenomatozo polipozi var sākties attīstīties vairāki nevēža (labdabīgi) veidojumi (polipi) resnajā zarnā jau pēc topusaudžu gadi. Ja resnā zarna netiks noņemta, šie polipi kļūs ļaundabīgi (vēzis).
