Desmoīdie audzēji mēdz atkārtoties pēc to ķirurģiskas noņemšanas. Gan klasiskās ģimenes adenomatozās polipozes, gan tās novājinātā varianta gadījumā labdabīgi un ļaundabīgi audzēji dažkārt tiek konstatēti citās ķermeņa vietās, tostarp divpadsmitpirkstu zarnā (tievās zarnas daļā), kuņģī, kaulos, ādā un citos audos.
Vai ģimenes adenomatozā polipoze var izlaist paaudzes?
FAP neizlaiž paaudzes. Agrāk ne ārsti, ne zinātnieki nevarēja paredzēt, kam tiks diagnosticēts FAP, līdz adenomas attīstījās resnajā zarnā. Tomēr 1991. gadā tika atklāts gēns, kas ir atbildīgs par FAP, un tika nosaukts par Adenomatous Polyposis Coli jeb APC gēnu.
Vai adenomas atgriežas?
Adenomas var atkārtoties, kas nozīmē, ka jums atkal būs nepieciešama ārstēšana. Aptuveni 18% pacientu ar nefunkcionējošām adenomām un 25% pacientu ar prolaktinomu, kas ir visizplatītākais hormonus atbrīvojošo adenomu veids, kādā brīdī būs nepieciešama papildu ārstēšana.
Vai ģimenes adenomatozā polipoze ir izplatīta?
Ģimenes adenomatozā polipoze (FAP) ir reta, iedzimta slimība, ko izraisa adenomatozās polipozes coli (APC) gēna defekts. Lielākā daļa cilvēku manto gēnu no vecākiem. Bet 25 līdz 30 procentiem cilvēku ģenētiskā mutācija notiek spontāni.
Vai ģimenes adenomatozā polipoze ir reta parādība?
Ģimenes adenomatozā polipoze (FAP) ir reta parādībaiedzimts vēža predispozīcijas sindroms, kam raksturīgi simtiem līdz tūkstošiem pirmsvēža kolorektālo polipu (adenomatozi polipi). Ja to neārstē, skartajiem indivīdiem relatīvi jaunā vecumā neizbēgami attīstās resnās un/vai taisnās zarnas vēzis.
