Benzaldehīda gadījumā jo karbonilgrupas ogleklis ir pievienots benzola gredzenam, samazinās polaritāte. … Tādējādi benzaldehīda karbonilogleklis ir mazāk elektrofīls nekā karbonilogleklis, kas atrodas propanālā. Tas ir iemesls, kāpēc propanāls ir reaktīvāks nekā benzaldehīds.
Kurš ir reaktīvāks benzaldehīds vai propanāls?
Benzaldehīda karbonilgrupas oglekļa atoms ir mazāk elektrofils nekā karbonilgrupas oglekļa atoms, kas atrodas propanālā. Karbonilgrupas polaritāte ir samazināta benzaldehīdā rezonanses dēļ, kā parādīts zemāk, un tāpēc tā ir mazāk reaģējoša nekā propanāls.
Kāpēc benzaldehīds ir tik reaģējošs?
Fenilgrupas lielā un apjomīgā izmēra dēļ benzaldehīda radītais steriskais traucējums ir vairāk nekā acetaldehīds. … Tādējādi elektronu donoru grupu klātbūtne samazina nukleofīlās pievienošanas reakciju. Tādējādi visu savienojumu reaktivitātes secība ir CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
Vai benzaldehīds ir reaktīvāks nekā fenols?
Fenols ir vairāk reaģējošs nekā benzols attiecībā uz elektrofilās aizvietošanas reakciju.
Vai benzaldehīda elektrons ziedo vai izņem?
Izmantojot benzaldehīdu kā piemēru (karbonilgrupa ir elektronu izvilkšana), var redzēt, ka rezonanse tagad gredzenā rada pozitīvu lādiņu. … Kad anEWG ir klāt, pozitīvais lādiņš arī nekad neatrodas metapozīcijā, bet tikai orto- un para-pozīcijās.