2024 Autors: Elizabeth Oswald | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2024-01-13 00:10
Dažiem cilvēkiem simptomi var rasties tikai līdz pusaudžu vai pilngadības vecumam. Cilvēkiem, kuriem diagnoze netiek diagnosticēta līdz pilngadībai, slimība parasti ir vieglāka, un viņiem biežāk ir netipiski simptomi, piemēram, atkārtotas aizkuņģa dziedzera iekaisuma lēkmes (pankreatīts), neauglība un atkārtota pneimonija.
Vai cistiskā fibroze var palikt neatklāta?
Vieglas CF formas var palikt nediagnosticētas līdz pilngadībai. Lielākajai daļai cilvēku ar cistisko fibrozi, kas diagnosticēta pieaugušā vecumā, būs normāla aizkuņģa dziedzera darbība. Cilvēku, kuriem pieaugušajiem diagnosticēta neklasiskā CF, paredzamais dzīves ilgums ir ievērojami ilgāks nekā cilvēkiem, kuriem diagnosticēta bērnībā.
Cik ilgi cistiskā fibroze var palikt neatklāta?
Tiem var būt vai var nebūt paaugstināts sviedru hlorīda līmenis. Rezultātā šie cilvēki bērnībā bieži tiek hospitalizēti mazāk nekā tie, kuriem ir klasiskā CF, 21, un traucējumi var palikt nediagnosticēti daudzus gadus, reizēm pieaugušā vecumā. Ir diagnosticētas personas, kas vecākas par 70 gadiem.
Vai cistiskās fibrozes nēsātājam var būt viegli simptomi?
Lai gan cistiskās fibrozes nēsātājiem nav CF un tie parasti ir asimptomātiski, ir jauni pētījumi, kas atklāj, ka dažiem nesējiem var būt ļoti viegli simptomi, kas saistīti ar ģenētisko mutāciju. Šie simptomi var būt ļoti bāla ēna no smagākiem simptomiem, kas slimo ar CFir.
Vai vēlāk dzīvē ir iespējams saslimt ar cistisko fibrozi?
Tāpat kā ar citiem ģenētiskiem stāvokļiem, cistiskā fibroze būs sastopama kopš dzimšanas, pat ja tā tiek diagnosticēta vēlākā vecumā. Vienam no 25 cilvēkiem ir bojāts gēns, kas izraisa cistisko fibrozi. Lai slimotu ar cistisko fibrozi, abiem vecākiem ir jābūt bojāta cistiskās fibrozes gēna nesējiem.
Ieteicams:
Vai jūs varētu būt mīlēts un būt mīlēts?
Citi saka, ka Mārlijs to uzrakstīja kā balādi nabadzībai un cīņa viņam bija aculiecinieks, savukārt citi apgalvo, ka viņš to uzrakstīja lidmašīnā no Brazīlijas, reaģējot uz to, cik ļoti viņš mīl. saņēma, kad viņš tur uzstājās. Daži pat uzskata, ka tas ir par vīrieti, kurš atkārtoti apstiprina savu ticību, saskaroties ar personīgo cīņu.
Kādā hromosomā ir cistiskā fibroze?
Cistiskā fibroze ir slimība, ko izraisa patoloģisks gēns. Patoloģisku gēnu sauc par ģenētisku mutāciju. Gēns, kas izraisa CF problēmas, ir atrodams septītajā hromosomā. Ir pierādīts, ka ir daudzas mutācijas (neparasti gēni), kas izraisa CF slimību.
Vai cistiskā fibroze ir epistāze?
Cistiskās fibrozes (CF) mainīgās klīniskās izpausmes liecina par epistatisko (modifikatoru) gēnu ietekmi. Piemēram, mekonija ileuss ir aptuveni 10–15% jaundzimušo ar cistisko fibrozi; tomēr iesaistītie ģenētiskie un/vai vides faktori nav noteikti.
Vai cistiskā fibroze ir lipīga citiem cf pacientiem?
Cilvēki ar CF nevar būt kopā. Tā rezultātā cilvēkiem ar CF plaušās ir bīstamas baktērijas, un šīs baktērijas lipgas tikai citiem cilvēkiem ar CF vai imūnsistēmu. Labās ziņas ir tādas, ka CF nepavisam nav lipīga un nav bīstama veseliem cilvēkiem.
Vai jūsu tragus varētu būt pārāk mazs, lai to varētu caurdurt?
Ir neparasti gadījumi, kad tragus ir pārāk mazs, taču tas notiek. Mēģinot caurdurt šo zonu, var rasties pīrsings aiz tragus, ja tas nav pietiekami liels. Tas var ietekmēt jūsu spēju košļāt. Cik lielai jābūt tavai tragai, lai to caurdurtu?
