Nedisjunkcija: pārī savienoto hromosomu nespēja atdalīties (atdalīties) šūnu dalīšanās laikā, tā ka abas hromosomas nonāk vienā meitas šūnā un neviena no otras. Neatšķirība izraisa kļūdas hromosomu skaitā, piemēram, trisomiju 21 (Dauna sindroms) un monosomiju X (Tērnera sindromu).
Kur notiek nesadalīšana Tērnera sindroma gadījumā?
Tas nozīmē, ka sievietei ar Tērnera sindromu savu vienīgo X vajadzēja iegūt no mātes. Viņa nesaņēma dzimuma hromosomu no sava tēva, kas liecina, ka viņā ir notikusi nesavienošanās. Nesadalīšanās varēja notikt pie vai nu MI vai MII.
Vai Tērnera sindroms rodas meiozes nesavienojuma dēļ?
Meiozes I vai II mejozes laikā var rasties nesadalīšanās. Aneuploidija bieži izraisa nopietnas problēmas, piemēram, Tērnera sindromu, monosomiju, kurā sievietes var saturēt visu X hromosomu vai tās daļu. Monosomija autosomām parasti ir letāla cilvēkiem un citiem dzīvniekiem.
Kā rodas Tērnera sindroms?
Tērnera sindromu izraisa daļējs vai pilnīgs otrās dzimuma hromosomas zudums (monosomija). Hromosomas atrodas visu ķermeņa šūnu kodolā. Viņiem ir katra indivīda ģenētiskās īpašības, un tie ir pa pāriem. Mēs saņemam vienu eksemplāru no katra vecāka.
Vai Tērnera sindroms ir dzēšana vai nesadalīšanās?
Tērnera sindroms rodas no a dzēšanas vai vienas X hromosomas nefunkcionēšanas sievietēm. Apmēram pusei iedzīvotāju ar Tērnera sindromu ir monosomija X (45, XO).
