Hiperkoagulējamie stāvokļi parasti ir ģenētiski (iedzimti) vai iegūti apstākļi. Šī traucējuma ģenētiskā forma nozīmē cilvēks piedzimst ar tendenci veidot asins recekļus.
Kas tiek uzskatīts par hiperkoagulējamu stāvokli?
Abstrakts. Tiek uzskatīts, ka pacientiem ir hiperkoagulējami stāvokļi, ja viņiem ir laboratoriskas novirzes vai klīniski stāvokļi, kas saistīti ar paaugstinātu trombozes risku (pretrombotiski stāvokļi), vai ja viņiem ir recidivējoša tromboze bez atpazīstamiem predisponējošiem faktoriem (tromboze). - tendētas).
Kādi ir hiperkoagulācijas simptomi?
Simptomi ir: Sāpes krūtīs. Elpas trūkums. Diskomforts ķermeņa augšdaļā, tostarp krūtīs, mugurā, kaklā vai rokās.
Simptomi:
- Rinījāt mazāk nekā parasti.
- Asinis urīnā.
- Sāpes muguras lejasdaļā.
- Asins receklis plaušās.
Kāds ir visizplatītākais hiperkoagulācijas stāvoklis?
Pamatojoties uz pašreizējām zināšanām, antifosfolipīdu sindroms ir visizplatītākais hiperkoagulācijas stāvoklis, kam seko V Leidena (FVL) mutācija, protrombīna gēna G20210A mutācijas, paaugstināts VIII faktora līmenis un hiperhomocisteinēmija.. Retāk sastopami traucējumi ietver antitrombīna, proteīna C vai proteīna S trūkumus.
Kas izraisa protrombotisku stāvokli?
Kas ir primārais hiperkoagulācijas stāvoklis? Primārie hiperkoagulācijas stāvokļi ir iedzimta recēšanatraucējumi, kuros ir dabiska antikoagulanta mehānisma defekts. Pie iedzimtiem traucējumiem pieder V Leiden faktors, protrombīna gēna mutācija, proteīna C un S deficīts un antitrombīna III deficīts.
