2024 Autors: Elizabeth Oswald | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2024-01-13 00:10
Abstrakts. Pārskata mērķis: Ekstramedulārā slimība (EMD) ir reta, bet atzīta multiplās mielomas (MM) izpausme, ko raksturo vairāku orgānu, tostarp ādas, aknu, limfātiskās sistēmas, pleiras un centrālās daļas, iesaistīšanās. nervu sistēma.
Ko nozīmē ekstramedulārs?
1: atrodas vai rodas ārpus muguras smadzenēm vai iegarenās smadzenes. 2: atrodas vai notiek ārpus kaulu smadzeņu ekstramedulārās hematopoēzes.
Kas ir ekstramedulārā mieloma?
Ekstramedulārā multiplā mieloma (EMM) ir agresīva multiplās mielomas apakšgrupa, ko raksturo subklona spēja attīstīties un augt neatkarīgi no kaulu smadzeņu mikrovides, kā rezultātā rodas augsta riska stāvoklis, kas saistīts ar palielinātu proliferāciju, izvairīšanos no apoptozes un rezistenci pret ārstēšanu.
Kā tiek ārstēta plazmacitoma?
Ekstramedulāras plazmascitomas ārstēšana var ietvert sekojošo:
- Audzēja un tuvējo limfmezglu staru terapija.
- Ķirurģija, kam parasti seko staru terapija.
- Uzmanīga gaidīšana pēc sākotnējās ārstēšanas, kam seko staru terapija, operācija vai ķīmijterapija, ja audzējs aug vai izraisa pazīmes vai simptomus.
Vai ekstramedulāra plazmocitoma ir multiplā mieloma?
Solitāra plazmocitoma ir reta slimība, kas ir līdzīga multiplajai mielomai. Cilvēki ar vientuļniekiemplazmacitoma nesatur mielomas šūnas kaulu smadzenēs vai visā ķermenī.
Ieteicams:
Kas ir ierobežojoša elpceļu slimība?
Ierobežojoša plaušu slimība, plaušās spēj noturēt kopējā gaisa tilpuma samazināšanās, bieži vien ir saistīta ar pašu plaušu elastības samazināšanos vai to izraisa problēma, kas saistīta ar krūškurvja sienas paplašināšanos ieelpošanas laikā. Kā tiek ārstēta ierobežojoša elpceļu slimība?
Kas ir morbihana slimība?
Fona Morbihan slimību (MD) raksturo pastāvīga eritēma un cieta tūska sejas augšējās divās trešdaļās. To parasti uzskata par rosacejas vēlīnās stadijas komplikāciju, lai gan tās etioloģija ir slikti izprotama. Kas izraisa Morbihana slimību?
Kas ir galp slimība?
GALP (Galanin Like Peptide) ir proteīnu kodējošais gēns. Ar GALP saistītās slimības ir ganglioneuroblastoma un ganglioneuroma. Gēnu ontoloģijas (GO) anotācijas, kas saistītas ar šo gēnu, ietver hormonu aktivitāti. Kādi ir GALT simptomi?
Vai stīvuma slimība ir autoimūna slimība?
Pieaugušā Stīla slimība ir autoimūna slimība. Tas nozīmē, ka stāvokli izraisa jūsu ķermeņa imūnsistēma. Imūnsistēma pasargā mūs no infekcijām un citiem organisma apdraudējumiem, bet AOSD gadījumā tā nejauši uzbrūk jūsu ķermenim. Vai Stilla slimība ir autoiekaisuma sindroms?
Kad notiek fizioloģiska ekstramedulāra hematopoēze?
Ekstramedulārā hematopoēze auglim ir fizioloģisks process, kas sastāv no diviem posmiem: (1) primitīva hematopoēze, kas attīstās dzeltenuma maisā 2,5–8 augļa dzīves nedēļu laikā kā pagaidu. sarkano asins šūnu veidošanas sistēma un (2) galīgā hematopoēze, kas tiek izstrādāta vēlāk, lai radītu visas asins šūnas un … Kur notiek ekstramedulārā hematopoēze?
