Pirazola vai izoksazola atvasinājumus iegūst, ar pallādiju katalizētu četrkomponentu savienojumu starp gala alkīnu, hidrazīnu (hidroksilamīnu), oglekļa monoksīdu apkārtējā spiedienā un ariljodīdu..
Kā pagatavosi 1/3 pirazola?
Princips: 1, 3-aizvietoto pirazolu iegūst, diarilhidrazona un vicinālā diola ciklizāciju dzelzs hlorīda un terc-butilhidroperoksīda (TBHP) klātbūtnē, ko sauc arī par regioselektīvo sintēzi. aizvietotā pirazola.
Kam lieto pirazolu?
[3] Daudzi pirazola atvasinājumi jau ir klīniski izmantoti kā nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, piemēram, antipirīns vai fenazons (pretsāpju līdzeklis un pretdrudža līdzeklis), metamizols vai dipirons (pretsāpju līdzeklis un pretdrudža līdzeklis), aminopirīns vai aminofenazons (pretiekaisuma, pretdrudža un pretsāpju līdzeklis), …
Kāpēc pirazols dabā ir bāzisks?
Tas ir heterocikls, ko raksturo 5 locekļu gredzens, kurā ir trīs oglekļa atomi un divi blakus esošie slāpekļa atomi. Pirazols ir vāja bāze ar pKb 11,5 (konjugētās skābes pKa 2,49 25 °C temperatūrā). Pirazoli ir arī savienojumu klase, kam ir gredzens C3N2 ar blakus esošiem slāpekļa atomiem.
Kas ir tiazola gredzens?
Tiazols jeb 1,3-tiazols ir heterociklisks savienojums, kas satur gan sēru, gan slāpekli; termins “tiazols” attiecas arī uz lielu atvasinājumu saimi. …Tiazola gredzens ir ievērojams kā a vitamīna tiamīna sastāvdaļa (B1).
