Tipiski heteroatomi ir slāpeklis, skābeklis un sērs. Piridīns (C 5H 5N), pirols (C 4H5N), furāns (C 4H 4O) un tiofēns (C 4H 4S) ir heteroaromātisko savienojumu piemēri. Tā kā šie savienojumi ir monocikliski aromātiski savienojumi, tiem ir jāievēro Hīkela noteikums.
Kas ir heteroaromātisks savienojums?
Heteroaromātisks savienojums ir savienojums, kura molekulā ir viens vai vairāki aromātiski heterocikli.
Kurš no šiem ir heterociklisks savienojums?
Visizplatītākie heterocikli ir tie, kuriem ir piecu vai sešu locekļu gredzeni un kas satur slāpekļa (N), skābekļa (O) vai sēra (S) heteroatomus. Vispazīstamākie no vienkāršajiem heterocikliskajiem savienojumiem ir piridīns, pirols, furāns un tiofēns.
Kas ir aromātisks savienojums ar piemēriem?
Aromātiskie savienojumi ir ķīmiski savienojumi, kas sastāv no konjugētām plakanu gredzenu sistēmām, ko papildina delokalizēti pi-elektronu mākoņi atsevišķu mainīgu dubultsaišu un vienotu saišu vietā. Tos sauc arī par aromātiskiem vai arēniem. Labākie piemēri ir toluols un benzols.
Kurš savienojums nav heteroaromātisks?
elektroni. Tetrahidrofurāns ir heterociklisks savienojums. Bet tas nav aromātisks savienojums. Lai gan tajā ir vientuļš elektronu pāris, šieelektroni netiek delokalizēti, jo nav konjugētas sistēmas.
