Ja noteiktā lokusā ir viena normāla un viena patoloģiska alēle, kā to var redzēt iedzimta autosomāli dominējošā vēža jutības traucējumā, normālas alēles zudums rada lokusu ar navparastā funkcija.
Kas ir LOH vēža gadījumā?
Heterozigotitātes zudums (LOH) ir izplatīts ģenētisks notikums vēža attīstībā, un ir zināms, ka tas ir saistīts ar savvaļas tipa alēļu somatisku zudumu daudzos iedzimtos vēža sindromos..
Kā LOH izraisa vēzi?
Heterozigozitātes zudums (LOH) attiecas uz specifisku ģenētiskās mutācijas veidu, kura laikā tiek zaudēta viena normāla gēna kopija vai gēnu grupa. Dažos gadījumos heterozigotiskuma zudums var veicināt vēža attīstību.
Kā noteikt heterozigotitātes zudumu?
Vēža gadījumā heterozigotiskuma zudumu var identificēt, atzīmējot heterozigotismu ģenētiskajā lokusā organisma dīgļu līnijas DNS un heterozigotiskuma neesamību šajā vēža lokusā. šūnas.
Kur notiek LOH?
LOH rodas, kad vēža šūna, kas sākotnēji ir heterozigota kādā lokusā, zaudē vienu no divām alēlēm šajālokusā, vai nu vienkārši dzēšot vienu alēli (kopijas zudums LOH), vai vienas alēles dzēšana kopā ar atlikušās alēles dublēšanos (kopijas neitrāla LOH).
